目前应用最多的渗氮方法有什么
亚硝酸异戊酯重氮化的方法？
亚硝酸异戊酯重氮化的方法？
在基础有机化学中，常将芳胺在酸性条件下与亚硝酸钠作用生成重氮盐的反应称为重氮化通 ( i oi t n 。重氮化反应在有机化学中是一类较为重要的反应。特别是胺类化舍物重氮化后的 da t al ) z z o后续反应在有机合成中具有更为重要的应用。我们在长期的科研工作中对有关重氮化反应的方法进行了不断的摸索，到了一些有意义的结果，文简要介绍有关方法与应用，同行共勉。得本与 一
般重氮化的方法是用亚硝酸钠在稀盐酸 (N或 6存在下与芳香胺在低温下 ( 4 N) 5C以下 )反应，
用反应方程式表示如下：
A N C N NO -二 A N l r H2 H I a 2三s r￣ C 但是在实际研究中并不是每一个芳胺都能用这一方法，同的化舍物应根据具体情况采用不同不 的方法。例如文献 2中就用了三种方法重氮化。根据我们的经验，我们认为物质的溶解度大小，碱性 强弱以及后续反应不同是选择不同的重氮化方法的几个重要因素，然重氮反应中原料的投料顺序，当 反应体系的酸度大小以及反应体系的温度也是应该考虑的因素。 一
般芳香胺在亚硝酸钠的稀盐酸体系中进行重氮化，应该用冰水浴来控制温度在5c以下 . 对
碱性较弱的胺， 2 4二硝基苯胺，以适当提高反应温度来加快反应速度并不影响其重氮盐的分如，-可解，温度也应控制在 2 C以下。当然对碱性更弱的芳胺重氮化反应就不宜在盐酸介质中进行 .但 O而是在浓硫酸介质中进行。例如 2 4 6三硝基苯胺的重氮化，,,先用浓硫酸与亚硝酸钠反应生成硫酸亚硝酰，此步中要注意加入亚硝酸钠的速度不能太快，在最好在冰浴中慢慢加入，后用温水浴加热使其然溶解，充分反应，再加入芳胺进行重氮化。
不同的芳胺在酸性水溶液中的溶解度是不一样的，如果不溶将使得重氮化不能在均相中进行，必将影响反应产率与效果。某些化台物在稀盐酸中的溶解度不是太好的，对我们可以采取多加酸性溶液和加热助溶，例如对硝基苯胺可以适当多加反应介质，后加热使其溶解，速冷却下使其成为细小然快 颗粒，后重氮化，然这样有利于增加接触面积，加快反应。对那些加热不溶解的化舍物，对氨基苯甲如 酸，我们可以根据其物化性能，先将其溶解在适量的碱性溶液中 ( 1, 1 )让其成盐溶解后，慢慢加入到 稀盐酸与亚硝酸钠混合溶液中，边加边搅拌，也是很好的重氮化反应方法。 后叙反应的具体情况也是我们选择不同重氮化方法的依据，比如对那种偶联成份只溶于有机相， 而加入水相中就容易生成沉淀的反应，酸性水溶液中重氮化后，在如果直接加入偶联成分肯定影响反 收稿日期] 2 O—i—l Ol i 8
金属渗碳用什么化学原料？
渗碳属于化学热处理。渗碳：是对金属表面处理的一种，采用渗碳的多为低碳钢或低合金钢，具体方法是将工件置入具有活性渗碳介质中，加热到900--950摄氏度的单相奥氏体区，保温足够时间后，使渗碳介质中分解出的活性碳原子渗入钢件表层，从而获得表层高碳，心部仍保持原有成分。相似的还有低温渗氮处理。这是金属材料常见的一种热处理工艺，它可以使渗过碳的工件表面获得很高的硬度，提高其耐磨程度。